帶有CE認(rèn)證標(biāo)志的口罩是歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)批準(zhǔn)的用于安全，健康和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)的一次性口罩。就像NIOSH根據(jù)其效率等級將呼吸器分級為N95，N99或N100一樣，CE將其口罩分級為FFP1，F(xiàn)FP2或FFP3。

EUROCER是獲得歐盟會授權(quán)的CE公告機(jī)構(gòu)，EUROCERT授權(quán)檢驗(yàn)工程師依據(jù)MD指令對扶梯和人行道產(chǎn)品進(jìn)行合格評審，開展的一站式檢測認(rèn)證服務(wù)。
1.審查技術(shù)文件（設(shè)計計算復(fù)核，設(shè)計圖紙審查，電梯的附加功能和結(jié)構(gòu)審查等）；
2.依據(jù)技術(shù)文件，對模型扶梯進(jìn)行技術(shù)符合性評估；
3.依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行現(xiàn)場檢查和測試（依據(jù)EN115-1，對扶梯或人行道產(chǎn)品進(jìn)行性能復(fù)核）；
4.資料、現(xiàn)場檢測合格后，簽發(fā)CE證書。

CE認(rèn)證代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。凡是貼有“CE認(rèn)證”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
在歐盟CE的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也*了歐盟公告機(jī)構(gòu)（Notified Body）來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評估工作。申請方（制造商、出口商、買家等）需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請該指令的CE認(rèn)證，歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對申請方進(jìn)行合格評估，通過后申請方即可粘貼CE標(biāo)志。

AENOR CE 認(rèn)證
CE認(rèn)證覆蓋產(chǎn)品：
 建筑產(chǎn)品CPR (EU)  個人防護(hù)裝備 PPE 89/686/EEC
 305/2011  空中索道 (EU) 2016/424
 燃?xì)饩?nbsp;(EU) 2016/426  機(jī)械MD 2006/42/EC
 電梯LIFT 2014/33/EU  移動式承壓設(shè)備TPED 2010/35/EU
 熱水鍋爐 92/42/EEC  船用設(shè)備 2014/90/EU
承壓設(shè)備PED 2014/68/EU
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